Cerveau en tête - 1er juillet 2003 - Données biographiques
Nom : J'ai commencé à m'intéresser à la recherche en sciences biologiques en 1991, au moment d'entreprendre, dans le cadre de mon Bacc. ès sciences en biochimie, un projet de recherche sur la dynamique du récepteur du peptide vaso-intestinal sous la direction d'un étudiant au doctorat. Après cette expérience, j'ai décidé d'effectuer une maîtrise en immunologie en 1992 et ai étudié la régulation négative du récepteur des lymphocytes B et le rôle des kinases dans ce processus. Durant mes études de doctorat en immunologie à l'Université d'Aix-Marseille en France (1993-1997), j'ai étudié le rôle des kinases et des motifs de ciblage des endocytes dans la dynamique du complexe récepteur des lymphocytes T/CD3. Cette formation au niveau doctoral m'a permis non seulement d'acquérir une bonne connaissance technique de la biologie cellulaire, du trafic subcellulaire et des techniques de fractionnement, mais également de renforcer mon désir de mieux comprendre le processus endocytique. J'ai donc voulu étudier l'endocytose dans d'autres modèles. À titre de chercheuse post-doctorale, je me suis jointe en 1997 au laboratoire de Steven Shoelson au Joslin Diabetes Center, Harvard Medical School, à Boston pour étudier le trafic des vésicules contenant le transporteur de glucose Glut-4 dans les adipocytes. Nous avons utilisé des peptides cellulaires perméables codant le motif dileucine du Glut4 pour stimuler la captation de glucose et montrer que ces peptides inhibent le Glut4 de même que l'endocytose du récepteur insulinique (RI) en interférant avec la protéine adaptatrice de clathrine 2 (AP2). Après avoir effectué ces études, je me suis intéressée de plus en plus aux mécanismes moléculaires intervenant dans l'endocytose assistée par la clathrine et aux protéines qui régulent ce processus. En 2000, j'ai commencé à travailler au laboratoire de Peter McPherson à l'Institut neurologique de Montréal, Université McGill, à Montréal, pour une deuxième formation post-doctorale. J'ai décidé d'étudier le rôle de la protéine 1 avec interactions avec la huntingtine (HIP1) et la protéine connexe HIP12 dans l'endocytose assistée par la clathrine, en collaboration avec le laboratoire du Dr Michael Hayden à l'Université de la Colombie-Britannique à Vancouver. Après ma formation post-doctorale, je prévois diriger mon propre programme de recherche universitaire. Je projette de me pencher sur la relation entre l'activation des récepteurs et la localisation intracellulaire subséquente. |